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藥企必知,進醫(yī)保目錄的7條通道

作者:醫(yī)藥經濟報     來源:醫(yī)藥經濟報    2021-1-22    打印內容 打印內容

2020年醫(yī)保目錄終于在2020年最后一周公布了!鑒于醫(yī);鹨呀洺蔀閲鴥柔t(yī)藥市場的主要“買單者”,進入醫(yī)保目錄是讓醫(yī)保基金“買單”的唯一路徑,研究醫(yī)保目錄的趨勢具備一定的意義。

那么,2020醫(yī)保目錄最終結果,帶來哪些風向標呢?

新目錄新變化

進出之度

常規(guī)目錄和談判目錄

都按“年”動態(tài)調整

2019年的醫(yī)保目錄調整有三大變化:一是重點監(jiān)控目錄藥品直接從醫(yī)保常規(guī)目錄踢出;二是醫(yī)保談判目錄產品可以轉入醫(yī)保常規(guī)目錄;三是上一年新獲批的批文有希望第二年就進入醫(yī)保談判目錄。

2020年醫(yī)保目錄的調整,在2019年調整方向的基礎上又有新的變化。

過往以為,醫(yī)保談判目錄一年一變,醫(yī)保常規(guī)目錄是兩年一變。但是,從2020年醫(yī)保目錄的變化來看,醫(yī)保常規(guī)目錄和醫(yī)保談判目錄是按“年”動態(tài)調整的。

廠家超2家產品

調入常規(guī)目錄的必要條件

通過醫(yī)保形式審查名單內的產品直接調入醫(yī)保目錄共23個,基本都是廠家數多于2家的產品。

有3個產品從2018年醫(yī)保談判目錄調入醫(yī)保常規(guī)目錄,分別是阿扎胞苷注射劑、阿法替尼口服常釋劑型和舒尼替尼口服常釋劑型,都是仿制藥廠家超過3家并且在國家藥品集中采購目錄上的產品。

由此可見,進入醫(yī)保常規(guī)目錄的標準是生產廠家超過2家的產品。

同靶點同類產品難進醫(yī)保

過期批文風險增大

除了調進醫(yī)保常規(guī)目錄,還有產品被調出常規(guī)目錄,或不再是醫(yī)保目錄,或轉為醫(yī)保談判目錄。

根據2020年國家醫(yī)保藥品目錄調整工作方案,調出目錄藥品的范圍包括:1)被國家藥監(jiān)部門撤銷、吊銷或者注銷藥品批準證明文件的藥品;2)綜合考慮臨床價值、不良反應、藥物經濟性等因素,經評估認為風險大于收益的藥品。

2020年醫(yī)保目錄共有29個藥品被調出醫(yī)保目錄,其中17個屬于已無批文的產品,剩下的產品基本上都是已在醫(yī)保目錄的同靶點同類藥品的可替代產品,或者是暫無廠家啟動仿制藥一致性評價的產品。此前,這些藥品的過期批文曾被視為有并購價值的,未來投資過期批文會有一定的風險。

常規(guī)目錄偏好多家生產品種

市場規(guī)模大的獨家產品轉入談判目錄

有12個產品從醫(yī)保常規(guī)目錄調到醫(yī)保談判目錄,這些產品都是銷售額排名前列的獨家產品,這些產品過往在醫(yī)藥采購中具備議價權,難以降價。本次降價進入醫(yī)保談判目錄后可以繼續(xù)掛網采購,但是2年后又要繼續(xù)面臨醫(yī)保談判。暫時沒有產品進入醫(yī)保談判目錄后被踢出醫(yī)保目錄,現有進入醫(yī)保談判目錄后基本都是轉入醫(yī)保常規(guī)目錄。

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